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比色皿的使用注意事項(xiàng)和清洗方法

更新時間:2012-11-09   點(diǎn)擊次數(shù):7159次
      一、比色皿注意事項(xiàng)

      比色皿一般為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體。所以使用時應(yīng)注意以下幾點(diǎn)::

      1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。同時注意輕拿輕放,防止外力對比色皿的影響,產(chǎn)生應(yīng)力后破損。2、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液(特別是堿性物質(zhì))不得長期盛放在比色皿中。

      3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;。

      4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后,應(yīng)用無水乙醇清洗,及時擦拭干凈。

      5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

      二、比色皿成組性測試

      在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,方法如下:

      1、用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

      2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進(jìn)行比較,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進(jìn)行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。3、我公司的比色皿,在出廠前檢測誤差在±0.001吸光度以內(nèi)。三、比色皿的洗滌方法

      隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展,微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn),對使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用,在國內(nèi)為了節(jié)約成本,開源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對比色皿進(jìn)行清洗,只能按照各種試劑,采用能溶解中和的方法來進(jìn)行清洗,原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能;二是能夠采用中和溶解的方法來達(dá)到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計(jì)中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式:1、比如測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機(jī)物質(zhì),如果不干凈,就用有機(jī)溶劑,比如酒精等溶液洗。2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r會局部發(fā)熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區(qū)有吸收,因此會影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。一般主張使用硝酸和*(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。

      4、對一般方法難以洗凈的比色皿,還可以采取以下兩種方法。A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經(jīng)水沖洗后,再于*和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時。B、在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超過10分鐘。

      C、比色皿不可用堿液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。

      四、以上方法適用于本公司的玻璃粉高溫?zé)Y(jié)的各類比色皿。

      五、黑壁微量石英比色皿,因其材質(zhì)的不一致,尤其要注意不能放在酒精里浸泡,用完后,可以立即用棉球或擦鏡紙沾酒精清洗,晾干,然后存放于干凈的容器或盒子中備用。

      

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